Vacuna india CovovaxTM fue aprobada por la OMS para su uso de emergencia contra el COVID-19
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19, CovovaxTM, luego de que fuera examinada por grupo de asesores técnicos quienes comprobaron sus estándares de calidad, eficacia y seguridad.
Esta vacuna, elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax, es la primera de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS.
De esta manera se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech.
La organización recordó que la vacuna de Novavax requiere dos dosis, puede almacenarse a temperaturas de refrigeración normales (2-8 grados) y está actualmente siendo analizada para su aprobación por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).
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La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.
Con información de Heraldo de Aragón.
